肿瘤中有5-10%是具有遗传性的，如果父母的基因组中与遗传性肿瘤相关的基因存在致病变异，那么这些肿瘤致病变异就会遗传给子女，增加了子女的患癌风险。
而肿瘤易感基因遗传筛查，就是瞄准这些与遗传性肿瘤相关的基因，查看其是否存在致病变异或者可能致病的变异，从而给出受检者患癌风险评估及相应的健康管理建议。
简单来说，这个筛查主要就是看一个人天生遗传的癌症机率有多大！
检查出来有就一定会得癌吗？
肿瘤特别是恶性肿瘤的发生，主要是遗传因素和环境因素共同作用的结果。
目前研究得知，在所有肿瘤中，有90-95%的肿瘤是由复杂的基因、环境共同作用引发的，是“后天获得”的。
而有5%-10%的是由遗传的变异基因引起的，也就是天生的。比如，结肠直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和神经纤维瘤病等是遗传性肿瘤中相对发病率较高的。
举个例子，美国女明星安吉丽娜·朱莉，她有癌症家族史，她的祖母、妈妈和姨妈都死于癌症，妈妈得的是乳腺癌。
朱莉通过基因检测证实自己确实遗传了致病变异，导致自己患乳腺癌几率高达87%，患卵巢癌几率为50%，结果她在37岁还没有患癌时就主动做了乳腺切除（不是乳房切除！），并在两年后再次切除卵巢，将患乳腺癌和卵巢癌的风险降低至普通人概率，50岁以下患乳腺癌风险为1.9%；卵巢癌风险为0.2%。
哪些人适合做这项检测？
如果下面两个条件有一条符合，那你就很适合来做肿瘤易感基因遗传筛查：
1. 家里有血缘关系的亲戚里，至少有2人是癌症患者；
2. 患癌症的亲戚里有小于50岁的。
检测结果只能告诉你“得不得癌症”的机率，并不能告诉你现在有没有得癌症，这一点大家一定要注意！
检查出患癌风险高怎么办？
结果显示患癌的可能性比较大，但是并不能说明就一定会得这种癌症！只是提示得这种癌症的概率比普通人高，那么就要注意你的饮食、生活习惯等。
尽量保持健康的生活状态，同时加强常规体检和自我检查，让癌症离远一点！同样，假如检测结果显示你患癌的风险低，也不能保证你一辈子不会得癌症！
有90-95%的肿瘤是由复杂的基因、环境共同作用引发的，是“后天获得”的！
所以，检查结果出来之后，专家会给出专业的针对性的预防建议，肯定要进行随访和定期做检查的！
肿瘤易感基因筛查VS肿瘤标志物检查
有什么区别？
肿瘤标志物检测
肿瘤标志物检测是针对体内已有肿瘤的人（可能自己并不知道），通过检测肿瘤释放或机体对肿瘤的反应而产生的血液里的标志物，能早期检测出肿瘤的存在，同时也是监测治疗效果和预后的手段之一。
肿瘤易感基因筛查
是对个体天生的DNA进行检测，看是否有存在使肿瘤发生风险增高的“罪魁祸首”。
肿瘤标志物检测虽然能对所有的肿瘤进行筛查，但缺乏针对性，对于早期发现肿瘤存在一定局限，而基因筛查则是对天生的肿瘤高风险因素进行检测。
所以两者可以结合起来使用，比如某人有乳腺癌方面的家族史，可以先做肿瘤易感基因筛查，如果查出来患乳腺癌风险较高，后期则可以采用肿瘤标志物检测或相关检查手段，尽早发现肿瘤的存在！早发现才能早治疗！
本文来源：慈铭体检
责任编辑：
赵长宏_NH9422
