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“小胖子”or“小胖症”,能吃是福还是病?

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开栏的话:

我们每天都在使用身体,但是你真的了解它吗?要想让身体更好地为我们服务,就必须先了解熟悉人体的结构与秘密。今天,让我们一起来探索未知的身体!

本期秘密:

能吃真的是福吗?为什么说能吃可能也是一种危险的预兆?该怎么分辨是不是因为患病而导致食欲失控?

红烧茄子油焖鸡,吃

火锅奶茶土豆泥,吃

孜然羊肉和虾饺,吃

干煸肥肠水煮鱼,吃

早上吃中午吃下午吃晚上吃半夜也要起来吃

不饿?不存在的。

能吃是一种病吗?

这里有一个非常可怕的消息,能吃,可能真的是一种疾病。

普瑞德威利综合症(俗称小胖威利症),是一种遗传性疾病。如果不幸成为了这种病的患者,那么一岁左右开始,食欲就会化身无底洞,开始无节制的饮食。这是因为小胖威利综合症患者的基因有缺陷,造成他们的下视丘功能障碍,无法传递和接收“吃饱了”的信息,“小胖”们始终觉得,好饿,真的好饿。

染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,由DNA和蛋白质两种物质组成;DNA上决定生物性状的小单位,叫基因。染色体和基因在体细胞中成对,在生殖细胞中成单。生物体体细胞中的每一对染色体,都是一条来自父方,另一条来自母方,从而使后代具有父母双方的遗传物质。

人的体细胞内,共有23对这样的染色体。如果第15号染色体印迹基因区的基因出现缺陷,且此基因缺陷来自父亲,或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体,那么悲伤的事情就出现了,“小胖症”就要找上了门。

(如图所示,左边是缺陷来自父亲的情况,右边是拥有两条来自母亲带有缺陷染色体的情况)

小胖威利综合症是一种十分讲究“公平”的疾病,不管你是男是女,种族如何,都在它的选择范围内。如果按国外发病率1/12000至1/15000计算,在国内约有数十万的“小胖”。

然而,目前确诊的该病患者寥寥可数,难道我们中国被“小胖之神”遗忘了吗?

NO NO NO,中国的“小胖”们由于各种原因,好多都还没有被发现。很多专业医生对小胖威利综合症也缺乏认识,并且,在临床治疗中,这种病的症状十分复杂,且在生长发育任何一阶段表现不同,一不小心,“小胖症”就会被错认为“小胖子”,从而被疏忽而错失治疗时机。

如何区分是“小胖子”还是“小胖症”?

小胖威利症长了一张“大众脸”,如果碰到一个有点“脸盲”的医生,很容易被诊断为脑瘫、脊髓性肌萎缩症、重症肌无力、软骨病、发育迟缓、单纯性肥胖症等,如有肥胖或以下症状一定要及时就医做基因检测,早发现早控制早干预。

新生儿及婴儿时期

肌肉张力差、喂食困难、体重不易增加,四肢活动力差、哭声弱,脸部特征有杏仁般黑眼珠、长直睫毛、薄而下垂嘴唇、前额窄。小手小脚,男婴阴茎短小、睾丸未下降、阴囊发育差。女婴外阴部发育不良。

孩童时期

脑发育迟缓有轻度或中度智障。约六岁前后,因脑部下视丘功能失调,对食物欲望大增,无法控制,造成体重急速增加。

青少年时期

(1)肥胖,糖尿病、脊椎侧弯、肌肉协调不足。

(2)身材矮小。

(3)性腺发育不良,隐睾;女孩性征发育差。

(4)智能障碍及行为与情绪问题,造成家庭其他成员压力,学校老师及同学之间极大困扰。

“小胖症”该如何治疗?

有个坏消息,小胖病它是个有点固执的病,目前还没有什么好方法能赶走它,患者终生都需在监管下生活。

那么,我们就拿它毫无办法了吗?

不不不!好消息是,虽然此疾病无法根治,但是使用药物和生长激素,加上早期发现、早期治疗,患者的病情和生活,还是可以大大改善的!

大多数的“小胖”都有生长激素的缺乏,目前已有医学报告称,使用生长激素注射可以协助他们成长,可以改善身高、改善身体脂肪分布、协助增加骨密度以避免骨质疏松等等。

至于行为方面的问题,则可通过疗育计划来降低严重度,部分患者可配合药物治疗,(如治疗强迫症的药物)。

同时,“小胖”们不要拿病症当借口哦,一定要积极参加体育锻炼,积极减重,以达到更好的治疗效果。

虽然食欲不可控可能是一种疾病,但它的发病率极低,你的能吃多半也只是能吃,你的胖也仅仅是因为吃多了,不要太过担心,快放下手上的手机和零食,出去运动吧~

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