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瓷娃娃创意公益活动呼吁公众关注罕见病

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蒋雯丽、黄渤、海清、秦岚、刘涛、王艳、乐嘉、沙溢、吴克群……这么多明星出现在同一专题视频里,又是一段拜年视频吗?不是哦!他们为一个特殊的群体——罕见病病友送上了鼓励,并感召大家共同支持:“每个人都是与众不同的那一个,他们的身体很罕见,他们的人生很精彩。给罕见梦想一个支点,让脆弱生命不留遗憾,请和我一起关注罕见病!”

罕见病,在中国没有明确定义,根据世界卫生组织(WHO)的定义,为患病人数占总人口的0.65‰-1‰的疾病,大多无法根治,常导致身心障碍甚至危及生命。由于每四年才有一个“2月29日”,因此,欧洲罕见病组织于2008年将每年二月的最后一天定为“国际罕见病日”,中国区合作推广伙伴、去年夏天曾让“冰桶挑战”落地中国的瓷娃娃罕见病关爱中心,一方面于今天(2月28日)正式推出由志愿者拍摄、近30位爱心明星参与的感召视频,一方面于2月25日发起了主题为“罕见不等于不见”的“eye show”活动,希望公众用别具创意的方式参与公益,表达对罕见病群体的关注。

“eye show”活动很简单,参与者只需要用特别的“眼睛”遮住自己眼睛拍照上传到微博、微信朋友圈,同时倡导“罕见不等于不见,用特别的眼睛,表达特别的关注,让我们一起‘看见’罕见病群体”,并点名好友接龙参与即可。这只眼睛可以画在手上、可以PS,更可以发挥参与者的想象力来设计。活动上线后,不到24小时里瓷娃娃中心就已经收集到了大家的eye show照片100余张。如今,活动已经在微博、微信朋友圈里火爆开来,许多人纷纷秀出了构思绝妙的“眼睛”,也发出了关注罕见病群体的号召。

瓷娃娃罕见病关爱中心创始人、主任王奕鸥表示,罕见病其实并不“罕见”,据估测我国罕见病患者合计有上千万人之多,他们其实就在我们身边,只是常常因为疾病而无法上学、就业、融入社会,他们需要被公众“看见”,由此开始逐渐得到扶助、走向自立、实现梦想,因此,瓷娃娃中心在对罕见病群体进行医疗救助、生活关怀、能力培养的同时,一直倡导公众对罕见病的关注,从“冰桶挑战”到“eye show”,只有全社会共同支持罕见病群体,才能让他们真正拥有罕见却依然美好的人生。

瓷娃娃罕见病关爱中心简介

答:瓷娃娃罕见病关爱中心(http://www.chinadolls.org.cn,微信公众号“瓷娃娃”)是一家为各类罕见病人士开展医疗救助、生活关怀、能力培养、社会融入等工作的民间公益组织。成立七年来,瓷娃娃中心筹集善款总额2000多万元,提供医疗康复救助1297人次,服务覆盖2000多个各类罕见病、残障家庭。

2009年,瓷娃娃中心在中国社会福利基金会下,设立第一家支持罕见病群体的全国性公募基金“瓷娃娃罕见病关爱基金”;2010年7月,联合CCTV-2经济半小时推出《罕见病之痛》专题节目;2012-2014年,连续三年举办I CAN罕见病青年协力营项目,每届培养21位罕见病、残障青年成为投身公益、为社群发声的青年领袖;2014年5月,受国务院第五次全国助残先进集体表彰,获“残疾人之家”称号;2014年8月,让“冰桶挑战”活动落地中国,在国内发起“关注罕见病,一起‘冻’起来”活动,从雷军、任志强、潘石屹等企业家到黄晓明、李冰冰等明星接力参与,成为2014年夏天最火热的话题。目前正通过“钢铁侠计划”、“协力营”、“自立生活”等项目,支持罕见病患者在求医、能力培养、投身公益等方面筑梦、追梦、圆梦。

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